复宏汉霖H药汉斯状全国各地首处方落地
复宏汉霖H药汉斯状？在全国多地同步开出首处方，标志着该药正式进入临床应用 ，为MSI-H实体瘤患者提供免疫治疗新选取 。首处方落地情况H药汉斯状？的首处方由全国11位知名肿瘤专家同步开出 ，覆盖南京 、天津 、杭州、南京（江苏省人民医院）、广州 、长沙 、南京（江苏省肿瘤医院）、杭州（浙江省肿瘤医院） 、北京等地 。
复宏汉霖H药在全国各地实现首处方快速落地，商业化能力已趋成熟。具体表现如下：首处方同步开出，正式进入临床应用：复宏汉霖自主研发的创新型PD-1抑制剂H药汉斯状？ ，用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤的首处方 ，由南京金陵医院肿瘤中心秦叔逵教授等11名知名教授同步开出。
复宏汉霖（02696）自主研发的创新型PD-1抑制剂H药汉斯状已正式进入临床应用，多位知名教授同步开出全国首处方 ，为MSI-H实体瘤患者提供免疫治疗新选取 。H药汉斯状的基本信息 产品类型：PD-1抑制剂 ，用于治疗经既往标准治疗失败的 、不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）的成人晚期实体瘤 。
江苏扬州江都通报一超市所售进口火龙果表面及外包装呈弱阳性
检测结果：华润苏果（金牛湾店）所售越南进口火龙果表面及外包装呈弱阳性。销售范围：华润苏果超市金牛湾店、引江店均有销售，累计售出316公斤 。处置措施产品封存与消毒 该批次库存火龙果已全部封存 ，禁止销售 。超市相关环境（如货架 、存储区等）已完成全面消毒 ，降低病毒传播风险。
江苏省南通市通州区19家药店被停业,被停业的原因是什么?
一，歇业的药店都因为没有营业执照 。其实江苏省的整体医药发展水平还是比较高的 。所以说相关部门下去检查的时候只是想着看一看营业的情况 ，但是没想到却查出药店没有营业执照的事情 ，而且一查还是19家，没想到这19家药店都没有 ，所以说现在已经被关停歇业 ，等待整改。二，开了这么久的药店，竟然没有正规的牌照 。
我认为他们被停业的原因很简单 ，没有遵守规则 。尤其是在疫情期间 ，这些规则我们必须遵守。
南通市通州仁寿大药房连锁有限公司恒力药店是2002-07-15在江苏省南通市通州区注册成立的有限责任公司分公司（自然人投资或控股），注册地址位于南通市通州区五接镇开沙岛恒科新材料有限公司生活区15栋地下室3号铺面 。
苏州高效!权威发布支持外贸企业稳定发展苏“惠外 ”十二条
〖壹〗 、四）稳定外贸企业在手订单 。加强疫情防控监督指导 ，支持各地做好企业复工服务保障 ，鼓励企业在做好防控工作前提下开展复工准备工作，保障进出口合同顺利履约。对于可能的延期交货情况 ，动员企业与主要客户做好沟通交流 ，引导企业尽力争取，稳定在手订单。（责任单位：市商务局、市人社局）（五）确保企业物流运输通畅 。
〖贰〗 、仔细分析这46条政策 ，可以看到这些政策几乎涵盖了苏州的工商业相关的方方面面：加大财税支持力度 、继续强化金融支持、加大对重点行业恢复发展的支持 、加强外贸企业帮扶 、持续优化提升服务等等 。 可以说 ，这46条政策将在极大程度上提振苏州经济的发展，特别是拉动第三产业的需求上 ，力度非常大。
〖叁〗、“苏政40条”共分为8个部分 ，包括加大财政税费支持力度、加大清费减负力度 、加强外贸企业帮扶 、持续优化提升服务等 。
〖肆〗、江苏银行近期成功落地多笔资本项目收入支付便利化业务，受理时间由原来的1天左右缩短至30分钟，显著提升了企业资本项目外汇资金使用便利化程度 ，为“稳外资”“稳外贸 ”贡献金融力量 。江苏银行最早于2017年8月参与了在泰州医药高新区的资本项目收入支付便利化试点 ，随后试点区域扩大至苏州 、北京 、杭州等地。
康缘药业多款药品入选江苏新冠治疗中医药干预专家共识
〖壹〗、康缘药业入选江苏新冠治疗中医药干预专家共识的药品有散寒化湿颗粒 、杏贝止咳颗粒 、金振口服液、银翘解毒软胶囊 、抗病毒口服液，以下是具体介绍：散寒化湿颗粒来源与地位：是中国科学院仝小林院士拟定的“武汉抗疫一号方 ” ，是治疗新冠病毒感染特效药 。
〖贰〗 、康缘药业因多款新冠治疗独家药物入围《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》而再次封板 ，近来正加班备货以满足市场需求 。具体分析如下：封板原因12月12日，A股新冠治疗概念板块掀起涨停潮 ，康缘药业等多只个股封板。
〖叁〗、羚羊清肺散” ，由山羊角 、平贝母 、大黄等8味中药制成，具有清热解毒、祛痰止咳的功效 。
〖肆〗、康缘药业是大型中医药企业 ，上市公司 ，又是非常重视中医药的创新和研发的，所以旗下的产品特别丰富 ，市场口碑也很好 ，感觉个个都能拎出来做主打产品 。
2021年6月江苏省药监局修订药品 、医疗器械产品注册收费标准
药品：进入特别审批程序、用于治疗和预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的药品。免征期限：自2021年1月1日起至2021年12月31日止 。
第三类医疗器械：首次注册费约15-20万元（如广东省2021年收费标准为136万元） 。
国家药监局：收费标准为“人日费用×人数×天数 ”，其中人日费用不高于2400元/人·天，具体数值由NMPA根据工作实际分类确定。例如 ，技术审评 、质量管理体系核查等环节均需按此标准计算费用。地方药监局：部分地区会阶段性调整收费标准 。
一类医疗器械无需注册 ，向市药监局备案即可；二类 、三类医疗器械实行产品注册管理，注册办法具体如下：时间方面一类医疗器械：资质办理一般需要1个月 ，备案是永久性的 。二类医疗器械：资质办理一般需要150个工作日 ，即6个月，但国内Ⅱ类医疗器械首次注册总花费时间预计约6 - 12个月（不含临床试验时间）。
